Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
Pozor, nekatere fotografije v materialu lahko povzročijo neprijetne občutke.
Katere bolezni veljajo za najredkejše?
Morgellonova bolezen
Morgelonova bolezen, ki so jo leta 2002 prvič zabeležili ameriški zdravniki, povzroči, da se bolnik počuti pod mikroskopskimi napakami pod kožo. Zdi se, da je psihoza - koliko psihiatričnih bolnikov se pritožuje na nevidne parazite! Samo na koži bolnikov z Morgellonom se resnično pojavijo razjede srbečice, njihove mišice pa so krči.
Morgellon trpi občutek "niti" pod kožo
Večina žrtev je zahtevala nekaj "vlaken" ali črvov, ki so prodrli globoko v povrhnjico. Te "niti" je mogoče videti pod mikroskopom. Mnogi znanstveniki verjamejo, da je Morgell navdušena z mutacijo neznane glive, ki lahko preživi celo absolutno ničlo.Še vedno je priljubljena tudi različica o psihogeni naravi bolezni.Leta 2012 je bila objavljena študija, da ni bilo odkritih nobenih znanih organizmov za bolezni pri bolnikih, široko pokritost z Morgellonovo boleznijo v medijih pa je povzročila močan porast bolezni.
Do leta 2017 je bilo približno 20 tisoč pritožb s podobnimi simptomi. Geografija bolezni: ZDA (vseh 50 držav), manj pogosti na Nizozemskem, v Avstraliji, v Združenem kraljestvu
Začasna slepota
Residence Melbourne Natalie Adler trpi zaradi nenavadne bolezni. Vsaka tri dni, deklica gre slepa, to je v dobesednem pomenu besede, zato ne more odpreti oči zaradi močnih mišičnih krčev. Cikel se ponovi vsake tri dni. Prvič se je to zgodilo po okužbi nosnih sinusov, zapletenih s stafilokokno okužbo.
Natalie Adler je občasno slepa in si ponovno ogleda
Od takrat mora Natalie načrtovati svoje življenje, da ji bo uspelo narediti vse v »vidnem« obdobju. "Moj 18. rojstni dan je padel na" slepi "dan, vendar sem na 21. rojstnem danu videl vse in moji prijatelji so mi vrgli odlično zabavo!"Paraneoplastični pemfigus
Obstaja več vrst pemfigusa, dermatološke bolezni z avtoimunsko naravo (avtoimunske bolezni so vrsta bolezni, v katerih limfociti začnejo napadati svoje lastne zdrave celice).Njene paraneoplastične vrste so manj pogoste, vendar zelo nevarne.Imunski sistem začne napadati keratinocite, ki tvorijo večji del epidermisa, zaradi česar tvori praznine, napolnjene s tekočino. Na teh mestih se pojavijo mokri pretisni omoti, skozi katere lahko zlahka prodrejo zunanje okužbe.
Jezik bolnika, paraneoplastični pemfigus
Bolezen je precej redka: med letoma 1993 in 2003 je bilo v zahodnih državah zabeleženih 163 primerov. Približno 90% bolnikov s paraneoplastičnim pemfigom je med letom umrlo zaradi sepse ali pljučne insuficience, ki jo je povzročila bolezen.Vodna alergija
Vodna urtikarija je bolezen, v kateri vsak stik kože z vodo, tudi z lastnim znojem, prinaša trpljenje bolnim. Alergijska reakcija se pojavi celo na destilirani vodi, očiščena iz nečistoč. Pitna voda je zelo boleča - piti moraš mleko, telo se tako močno ne odziva. Kopanje se spremeni v peklensko mučenje, pa tudi zapusti hišo v deževnem ali snežnem vremenu.
Dekle z aqua urtikarijo
Alergija na vodo se pojavi pri približno eni osebi od 230 milijonov.Leta 2017 so znanstveniki vedeli za 32 aqua-alergij. Na primer, Briton Rachel Warwick, ki je bil diagnosticiran z aqua urtikarijo v 12 letih. Bolezen se je po obisku javnega zbora izkazal. Deklica je priznala, da je s sindromom resnično realno preživeti, vendar ni mogoče govoriti o polnem življenju. Vse, kar sanja, je plesati v dežju ali plavati v jezeru.Trimetilaminurija ali sindrom ribjega vonja
Sindrom "ribji vonj" povzroča kršitev v genu FMO3, zaradi česar jetra izgubi sposobnost, da na svojih brez vonjev oksidira odporne trimetilamine. Posledično se ta snov kopiči, njen presežek pa se izliva z znojem skozi pore na koži. Oseba namreč razširi okrog sebe vonj, ki ga je zaznamoval vonj, vendar se morda ne počuti samega, ampak tisti, ki se okrog njega, se s tako diagnozo oddaljijo od pacienta.
Bolniki s trimetilaminurijo širijo ribji vonj
Zdravniki še ne vedo, kako popraviti FMO3 in svetujemo, naj ubogim slaščičarjem ribe odstranijo jajca, stročnice, vse sorte zelja, sojine izdelke iz prehrane in dnevno aktivirajo ogljik in večkrat sperejo.Analgija
Kronična neobčutljivost za bolečino nastane zaradi mutacije gena SCN9A in je precej pogosta pri otrocih, mlajših od 2 let. Vendar obstajajo primeri - nekaj sto za celotno populacijo sveta - ko imuniteto vztraja v odraslosti. Bolniki z analgezijo imajo veliko verjetnost, da bodo dobili opekline, zlom ali sepso.Stephen Pete iz Washingtona, kot njegov brat bliznjice, iz prve roke pozna pomilost tega sindroma. "Imel sem šest let, bil sem na rolkanju, padel in slišal kričanje moje matere. Gledal sem - imam kosti, ki mi je iztegnila nogo, nisem čutila ničesar," je opozoril. Kot otrok je zlomil svojo levo nogo skoraj vsak mesec, dokler skrbništvo ni odstranilo otrok iz družine, sumi na nasilna dejanja. Starši so morali preživeti veliko časa, truda in zgovornosti, da bi dokazali svojo nedolžnost.
Bratje Pete v otroštvu. Desno: Steve Pete
Zaradi trajnih poškodb do 30 let je Steve razvil artritis. Usoda njegovega brata je bila veliko bolj tragična. Zdravniki so obljubili, da bo čez nekaj let zaprt na invalidski voziček. Po tem je mladenič storil samomor.Kuru bolezen
Grozljiva bolezen Kuru je zajela usodo.Sprva oseba začne z groznim glavobolom, se zmanjša imuniteta, pojavijo se izcedek iz nosu in kašelj. Potem so prizadete živčne celice, ki so odgovorne za koordinacijo gibov, zato pacient ustavi nadzor gibov udov in ga pokrije z nenavadnim zaskrbljenostjo. 9-12 mesecev se možgansko tkivo pretvori v gobasto snov in oseba umre. Toda večina umre prej - iz povezanih zapletov, okužbe ali pljučnice.
Brain tkivo: norma in patologija Kourou
Kuru bolezni najdemo le med pokojninami Papue Nove Gvineje iz plemena Faure. Že dolgo časa je pleme izvajalo zastrašujoče pogrebne navade - ženske in otroci so opravili ritualno prehranjevanje možganov umrlih.
Kuruova bolezen vodi do neizogibne smrti
V 50. letih 20. stoletja je ameriški zdravnik Carlton Gaidushek ugotovil, da so krive krive bolezni - škodljive strukture beljakovin v možganskih tkivih. Takoj ko se je otežila zanositev ritualnega kanibalizma, je Kourouova bolezen skoraj izginila.Argyrosis
Redka patologija, imenovana tudi "modri kožni sindrom". V telesu povzroča presežek srebra. Torej, kalifornijski Paul Karason, ki je v 57 letih postal srebrno modra,nenadzorovano uporabljal domači balzam koloidnega srebra in destilirano vodo. Moški je umrl zaradi srčnega napada pri 62. letu starosti.
Na fotografiji: Paul Karason, "srebrnik"
Podobno odstopanje smo opazili pri našem rojaku iz Kazana. Pojav Valerija V. se je nenadoma spremenil po neškodljivem zdravljenju mraza z kapljicami, ki so vsebovale srebro. Njegova koža je imela srebrno modre odtenke in njegovi lase so postali pošteni.Električna alergija
Zdravniki še vedno razpravljajo o naravi bolezni, iz katere je utrpel lik iz serije "Better Call Saul", pri čemer je Bob Odenkerk vodil vlogo. Nekateri zdravniki verjamejo, da imajo alergije na elektromagnetna polja psihosomatske korenine. Na tak ali drugačen način se vedno več ljudi pritožuje nad glavoboli in poslabšuje zdravje pri vključevanju električnih aparatov.
Folija pomaga obvladovati simptome.
V nekaterih regijah (Afrika, Avstralija, Južna Amerika) niti o tem niso niti slišali, ampak na primer na Švedskem uradno priznava elektromagnetno alergijo: 2,5% prebivalstva trpi zaradi tega.
Nekateri morajo popolnoma opustiti električne naprave.
Včasih sindrom prevzame tako akutne oblike, da so bolniki prisiljeni pobegniti v divjino. V državi West Virginia, ZDA, obstaja "rezervacija" brez interneta. Na svojem ozemlju je Wi-Fi prepovedan na zakonodajni ravni zaradi bližnjega velikanskega radijskega teleskopa. Vsi signali lahko motijo njegovo delovanje. Okoli 200 ljudi s preobčutljivostjo na električno energijo je prišlo v okrožje za stalno prebivališče.Smrtna družinska nespečnost
Dedno prionsko bolezen, ki vodi do smrti. Dejansko bolnik umre zaradi nespečnosti. Prvi primer je bil zabeležen leta 1979. V preiskavi smrti dveh sorodnikov njegove žene je italijanski zdravnik Ignazio Reuter v svojem genealoškem drevesu smrti ugotovil podobne simptome: nespečnost, ki je povzročila skrajno izčrpanost. Leta 1984 je drugi sorodnik umrl zaradi nespečnosti in njegovi možgani so bili poslani v nadaljnje raziskave v ZDA.
Brain Sick s smrtno družinsko nespečnostjo
V poznih devetdesetih so znanstveniki uspeli ugotoviti naravo bolezni: zaradi mutacije v kromosomu 20 je aspargin spremenil v asparaginsko kislino, zato se je proteinska molekula preoblikovala v prion.V verižni reakciji prion pretvori preostale proteinske molekule v svojo lastno vrsto. V delu možganov, ki je odgovoren za spanec, se kopičijo plaki, ki povzročajo kronično nespečnost, izčrpanost in smrt.Obstajajo štiri faze bolezni: med prvo osebo postane obsedeno s paranoidnimi idejami, do četrtih postankov, ki se odzivajo na zunanje dražljaje. Bolezen traja od 7 do 36 mesecev; Ni zdravila, niti najmočnejših spalnih tablet. Obstaja 40 znanih družin, v katerih je ta bolezen podedovana.
Progressna fibrodizplazija
V povprečju se s to diagnozo eden otrok rodi na dva milijona ljudi. To je ena najbolj redkih in bolečih bolezni na svetu. V zgodovini medicine je bilo zabeleženih skupaj 700 primerov fibrodizplazije, ko se pri ljudeh tkiva začnejo degenerirati v kostno tkivo.
Pri bolnikih s fibrodizplazijo se mišično tkivo regenerira v kostno tkivo.
Pri progresivni fibrodizplaziji kostno tkivo nenadzorovano narašča zaradi sosednjega mišičnega tkiva. Začenja patološki proces najpogosteje poškodbe, tudi najmanjše. Poleg tega kirurška intervencija ni možnost.Če izrežete okosten prostor, bo sprožilo novo središče rasti kosti.Fibrodysplazija je genetska bolezen, ki se podeduje in do nedavnega ni mogla biti zdravljena. Leta 2006 je skupina raziskovalcev na Univerzi v Pennsylvaniji odkrila gen odgovoren za to mutacijo. Od takrat se je delo na genskih zaviralcih začelo v genu ACVR1 / ALK2.
Otroška progerija
Hutchinsonov sindrom - Gilford, genetska patologija, ki telo novorojenčka povzroči starost približno 8-krat hitreje. Hkrati otrok psihično ostane otrok.
Otrok s progerijo
Zunanja odstopanja postanejo očitna v 2-3 letih življenja: otrok resno zaostaja pri rasti, koža hitro izgubi elastičnost, odsotnost las in sekundarnih spolnih značilnosti. Glava je praviloma hipertrofirana, obraz ima obliko "ptice". Koža je bleda in zelo tanka, s pojavljanjem žil.
Razvojna progerija: od leta do dvanajst let
Razlog je mutacija gena LMNA, ki je odgovorna za nastanek snovi lamin, ki je vključena v nastanek celične stene. Število novorojenčkov s progerijo: 1 od 8 milijonov. Fantje trpijo progere dvakrat pogosteje.Skupno na svetu je bilo prijavljenih okoli 80 otrok s progerijo.Otroci v telesu starega človeka
Najredke bolezni na svetu je bolezni polja
Morda je bolezen Fields, ki jo lahko imenujemo redka bolezen, znana človeški. Zgodbe so znane po dveh primerih te bolezni, ki so se zgodile istočasno v isti družini: sestre s sestrami Kathrin in Kirstie Fields iz Walesa so bolne.
Bolezen sester je zelo redka na svetu
Leta 1998 so prišla 4-letna dekleta do zdravnika, ki tudi po temeljiti raziskavi ni mogel določiti svoje diagnoze. Sestre so počasi izgubile sposobnost nadzora nad telesom, toda tisto, kar je povzročilo mišično degradacijo, ki je neizogibno pokrivala celotno telo, ni znano.
Do 4 leta sta bila dekleta navadna otroka.
V starosti 9 let sta se Catherine in Kirsty preselila v invalidski voziček, pri 14 pa so hkrati izgubili govor. Leta 2012 so jim prejeli govorne naprave, podobne tistim, ki jih je uporabil Stephen Hawking.»Zdaj nas lahko poudarimo z naglasom. Izbral sem avstralsko, moja sestra pa je ameriška. Elektronski glas nam omogoča, da se celo medsebojno prepiramo,« se je šalila Catherine.Večina bolezni ima resne posledice za zdravje, nekatere pa je treba imenovati razvojne lastnosti - poleg neugodnosti in čudnega videza, ne prenašajo ničesar. Uredniki Odkurzacze.info predlagajo, da preberete več o eni od teh lastnosti - povečano lasišče.
Naročite se na naš kanal v Yandexu
Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
